4 月中下旬，疫情以来我国首例出口欧盟防护口罩被通报，截至5月8日，我国共有10例防护口罩出口欧盟被通报。通报国涉及比利时（5例）、丹麦（4例）、西班牙（1例），涉及的口罩型号主要为KN95/FFP2，通报原因为口罩材料颗粒过滤效率不足或有CE标志但未经相关机构认证。通报国对我国产品采取了召回、禁止/停止销售、在产品上标示风险警告等处置措施。
我国出口欧盟被通报的这10例均为个人防护口罩，欧盟非医用个人防护装备，包括应对新冠肺炎疫情而使用的口罩和其他用品，应遵循《个人防护装备法规》（以下简称“PPE法规”）。根据PPE法规规定，个人防护装备在投放欧盟市场前，必须由授权的公告机构（第三方测试机构）认证并粘贴CE标志。其中，投放欧盟市场的个人防护口罩应符合标准EN149。EN149将口罩分为FFP1、FFP2、FFP3三类，具体的过滤要求为：FFP1最低过滤效率≥80%，FFP2最低过滤效率≥94%，FFP3最低过滤效率≥99%。
当前新冠肺炎疫情在全球持续蔓延，为支援全球共同抗击疫情，我国口罩生产企业开足马力，加班加点生产，产品出口到世界多地，为控制全球疫情蔓延贡献了中国力量。最近，欧盟国家对投放市场的疫情防控产品监管较为严格，我国口罩生产和出口企业应格外注意，务必根据欧盟法规要求开展产品检测，并确保获得授权公告机构的CE认证，避免遭遇通报处置，这不但会给企业带来不必要的经济损失，也会给国家出口口罩质量的世界形象造成一定的负面影响。