2007年5月3日，阿根廷国家药品、食品及医疗技术管理局（ANMAT）发布通报，关于人类使用的诊断或监测，医疗产品即“‘体内’诊断产品”的授权请求。对人类使用的诊断或监测药品即“‘体内’诊断产品” 的授权请求，提出了指导方针和要求，包括所需的相关文件要求。
生效日期自2007年4月13日起60天。
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