通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2337/Add.1
	通报日期：02014-08-14

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送如下信息：准许直接添加在供人消费食品内的食品添加剂; 维生素D3; 最终法规食品药物管理局拟修改食品添加剂法规，规定了将维他命D3作为营养补充剂用于代餐饮料的安全使用规定，代餐饮料不作为减重或维持体重的特殊膳食使用以及不作为肠内喂养唯一营养来源使用。这是食品药物管理局为回应雅培公司(Abbott Laboratories)提出的申请而采取的措施。本法规与2014年8月12日生效。该补遗通报涉及: 法规批准、生效、公布的通报负责处理反馈意见的机构: 请采取以下任何方式交电子版或书面异议及听证要求，并注明文档号：FDA-2012-F-0138: 电子版评议：请按以下方式提交电子版评议: 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov.。按照指示提交评议。书面评议：请按以下方式提交书面异议: 信邮/当面提交/快递(文本评议): Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提示: 所有获悉评议必须包括本局名称和本决策文档号：FDA-2012-F-0138。所有获悉异议，包括提交的所有个人信息均原文不动地粘贴于：http://www.regulations.gov。有关提交异议的详细指示, 参见补充信息栏的大标题“异议” 文本可从以下机构得到: 国家通报机构 United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事, 49册, 155号, 46993页，互联网地址: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-08-12/pdf/2014-18969.pdf.
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：