世界贸易组织 |
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| 技术性贸易壁垒 | |
| 通报号: G/SPS/N/USA/1877/Add.1 | |
| 通报日期:02009-01-22 | |
| 1 | 通报成员:美国
如可能,列出涉及的地方政府名称 |
| 2 | 负责部门: |
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覆盖的产品: |
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只要相关或可行,可能受影响的地区或国家: |
| 5 | 通报文件的标题、语言及页数:补遗 |
| 6 | 内容概述:世界贸易组织 G/SPS/N/USA/1877/Add.1 分发日期:2009-1-22 (09-0260) 卫生及植物卫生措施委员会 原文: 通 报 补遗 收悉美国2009年1月19日如下信息: 拟定法规:某些基因工程生物的进口、跨州移动及向环境中释放 (文案号:APHIS-2008-0023); 重新开始评议期 美国农业部动植物健康检验局(APHIS)重新开始修订关于某些基因工程生物的进口、跨州移动及向环境中释放的法规的规定草案的评议期。该措施将为相关人士提供准备和提交评议的补充时间。 本通知提供英文: 联邦纪事: 2009年1月16日(74册, 11号) ,通知页数2907-2909。在线参阅:http://www.gpoaccess.gov/fr/advanced.html, 选择2009年联邦纪事第74册, 在搜索栏内键入“2907”(包括引号)。 这是继2008年10月9日联邦纪事公布的一个通知后采取的措施(联邦纪事第73册, 197号, 页数60007-60048, 文案号:APHIS–2008–0023)。在该通知中,APHIS曾宣布一项修改有关修改进口、州际活动及环境释放某些基因工程生物法规的提案。在线参阅: http://www.gpoaccess.gov/fr/advanced.html, 选择2008年联邦纪事第73册, 在搜索栏内键入“260007”(包括引号)。 该补遗通报涉及: [ X ] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期, 公布或生效日期 [ ] 其它: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及/或可能受影响的成员范围,则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 补遗通报发布日后60天及或(年/月/日):2009年3月17日 负责处理反馈意见的机构: [ ] 国家通报机构,[ X ]国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 有关详细信息,请联系: Biotechnology Regulatory Services, APHIS, 4700 River Road Unit 147, Riverdale, MD 20737-1236; +(1 301) 734-5710 拧可采用以下任何方式提交评议: • 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov/ 搜索文案号(APHIS–2008-0023)提交或参阅评议,及浏览电子版相关支持材料。 • 邮件/商务邮递: 请将两份评议副本发送到:Docket No. APHIS–2008–0023, Regulatory Analysis and Development, PPD, APHIS, Station 3A–03.8, 4700 River Road Unit 118, Riverdale, MD 20737–1238. 请注明您的评议相关文案号APHIS–2008–0023。 • Public Forum. Written and oral comment will be accepted at a public forum held during the comment period. The time and place of the public forum will be announced in the Federal Register. 文本可从以下机构得到: [ X ]国家通报机构,[ ]国家咨询点,或其它机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1027, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov |
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目的和理由: 如是紧急措施,说明紧急问题的性质: |
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国际标准、指南或建议: |
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可提供的相关文件及文件语种: |
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