通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/1652
	通报日期：02007-07-30

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：美食品药物管理局[FDA]
3	覆盖的产品：功率低于1000万电伏(MeV)的食品检验机发出的X射线，如果食品接受的辐射不超过0.5格雷的剂量(HS Code 9022.11-19)。
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：贸易伙伴
5	通报文件的标题、语言及页数：食品生产、加工和处理中的辐照--最终法规。(提供英文，4页)
6	内容概述：美品药物管理局[FDA]在2007年7月19日的联邦纪事(72 FR 39557)上对2001年4月10日联邦纪事(66 FR 18537)公布的最终法规的异议做出了答复，并拒绝了对该最终法规举行听证会的请求。本最终法规修订食品添加剂法规21 CFR 179.21条（批准使用能量不超过1000万电伏(MeV)的X射线检验食品，如果食品接受的辐射不超过0.5格雷的剂量）。
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：D
9	可提供的相关文件及文件语种：联邦纪事(66 FR 18537) (提供英文)可查阅：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/041001a.pdf 异议回复(72 FR 3955)：可查阅：http://a257.g.akamaitech.net/7/257/2422/01jan20071800/edocket.access.gpo.gov/2007/E7-13947.htm
10	拟批准日期：2001年4月10日拟生效日期：2001年4月10日
11	提意见截止日期：不适用。因已公布了有关异议及要求听证的回复，所以关闭了有关用1000万电伏(MeV)的X射线检验食品的文案(文案号：1994F- 0008)。