通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2862/Add.2
	通报日期：02016-08-10

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送 2016-08-10 如下信息：乳癌基金会, 美国环境健康研究中心, 食品安全中心, 公共利益科学中心, 洁水行动, 美国消费者联盟, 地球正义, 美国环保协会, 改善儿童环境, 美国学习障碍协会及自然资源保护委员会; 食品添加剂申请归档; 重开评议期食品药物管理局重启2016年5月20日联邦纪事(81 FR 31877)归档通知的评议期。在该通知中，食品药物管理局曾要求对乳癌基金会、美国环境健康研究中心、食品安全中心、公共利益科学中心、洁水行动、美国消费者联盟、地球正义、美国环保协会、改善儿童环境、美国学习障碍协会及自然资源保护委员会提出修改及/或撤销指定法规，不再规定食品接触用的指定邻苯二甲酸盐(ortho-phthalates)。食品药物管理局采取该措施，是为了回应为利益相关人士请求有额外时间提交评议意见。全文提供英文：https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2016-08-08/pdf/2016-18720.pdf.该补遗通报涉及:[X] 意见反馈截止日期的修订[ ] 法规批准、生效、公布的通报[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改[ ] 撤消拟定法规[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期[ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):负责处理反馈意见的机构:[ ] 国家通报机构[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):您可按以下方式提交评议: 提交电子版评议：请按以下方式提交电子版评议: 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov . 请按指令提交评议。提交到 http://www.regulations.gov 的电子版评议, 包括附件将原文不动地粘贴在文档内。鉴于您的评议将公布于众，您本人要负责保证您的评议不含任何您或某一第三方不愿公开粘贴的保密信息, 如医疗信息, 您或任何其他人的社保号或商业保密信息, 如制造工艺。请注意，如您在评议栏内添加了本人姓名，联系方式或其他有助于确定您身份的信息, 则这些信息将粘贴在http://www.regulations.gov.。如您提交的评议含不愿公开的保密信息, 请以书面/纸文件方式提交评议并详细注明(参见 "书面/纸文件评议"及"提示")。书面/纸文件提交评议：请按以下方式提交书面/纸文件评议: 信邮/直接面交/快递(提交书面/纸文件评议): Division of Dockets Management (文档管理处) (HFA-305), Food and Drug Administration (食品药物管理局), 5630 Fishers Lane, rm. 1061, Rockville, MD 20852. 对于提交文档管理处的书面/纸文件评议, 食品药物管理局将把您的评议及任何附件粘贴出来，但按“提示”详述方式提交的标有保密字样的信息除外。提示: 所有获悉评议必须含文档号：FDA-2016-F-1253：“乳癌基金会, 美国环境健康研究中心, 食品安全中心, 公共利益科学中心, 洁水行动, 美国消费者联盟, 地球正义, 美国环保协会, 改善儿童环境, 美国学习智障协会及自然资源保护委员会; 食品添加剂申请归档”。获悉评议将置于文档内, 作为“保密性评议”提交的除外。公开查阅地址：http://www.regulations.gov 或周一~周五上午 9:00~下午4:00,文档管理处。保密性评议：如提交评议含有不愿公开的保密信息时, 则只能以书面纸文件形式提交评议。您共须要提交一式两份文件。1份包含要求保密的信息，在标题或封面上注明：“本文件含保密信息”。食品药物管理局在考虑评议时，将审核这份文件, 包括声明保密信息。第2份文件将删除/划掉声明保密信息, 对外公开粘贴供查阅：http://www.regulations.gov。两份文件都发送至文档管理处。如您不愿公布您的姓名和联系方式，您可在封面而非评议栏内予以注明，您必须标明该信息“保密”。除依据21 CFR 10.20及其它适用披露法规定外，任何标明“保密”的信息均不予泄露。有关食品药物管理局公开文档粘贴评议的详细信息, 参见80 FR 56469, 2015年9月18日, 或访问: http://www.fda.gov/regulatoryinformation/dockets/default.htm.文本可从以下机构得到:[X] 国家通报机构[ ] 国家
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：