通报内容

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送 2014-09-30 如下信息：当前良好生产规范以及人类食品危害分析和基于风险的预防控制；拟定法规；拟定决策补充通知食品药物管理局(FDA)拟修改其2013年当前良好生产规范(CGMP)以及人类食品危害分析和基于风险的预防控制的拟定法规。在2013年拟定法规中，我们曾建议修改CGMP的要求，将其更新，并添加某些有关国内外企业的要求，以制定和实施人类食品危害分析和基于风险的预防控制。我们还曾建议修订当前食品企业注册法规的某些定义，以明确''农场''豁免注册要求的范围，以及用
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：

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