通报内容

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：食品药品监督管理局（FDA）
3	覆盖的产品：天然或合成维生素原和维生素，包括天然浓缩物，主要用作维生素的衍生物，以及上述物质的混合物，不论是否在任何溶剂中（HS编码：2936）；食品技术（ICS编码：67）
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：Lonza Greenwood LLC；提交着色剂申请书；申请书通报。
6	内容概述：美国食品和药物管理局（“FDA”或“我们”）宣布，我们已备案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申请书，提议修订着色剂法规，规定在膳食补充剂胶囊中叶绿素铜钠的安全使用量为胶囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作为许可着色剂来源。该着色剂申请书已于2024年3月26日备案。
7	目的和理由：食品安全如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：不适用拟生效日期：不适用
11	提意见截止日期：不适用

世界贸易组织