通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2502/Add.6
	通报日期：02015-09-15

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：当前人类食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规。食品药物管理局(FDA)拟以两种基本方式修改有关当前食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。首先，它要更新制定已久的当前良好生产规范要求。其次, 它还要为受本食品企业注册法规制约的国内外企业制定和落实以有害分析及风险为基础的人类食品预防控制措施要求。它还要修改食品企业注册法规的某些定义，明确“农场”免注册要求范围，以及一旦予以免除，明确哪些国内外企业受有害分析及风险为基础的人类食品预防控制要求的制约。它采取该措施是作为1986年修订后宣布重审当前良好生产规范要求，执行食品药物管理局食品安全现代化法案新条文计划的一部分。全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21920该补遗通报涉及: 法规批准、生效、公布的通报负责处理反馈意见的机构: 详细信息，请洽: JennyScott, CenterforFoodSafetyandAppliedNutrition(HFS300), FoodandDrugAdministration, 5100PaintBranchPkwy.,CollegePark, MD20740,240-402-2166 文本可从以下机构得到: 国家通报机构 UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-21920。
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：D
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：