通报内容

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：美国食品药物管理局(FDA)
3	覆盖的产品：作为代餐饮料和代餐食品的一种营养补充剂——维生素D3
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：雅培公司: 食品添加剂申请归档
6	内容概述：美国食品药物管理局(FDA)宣布雅培公司提交了一份建议修改食品添加剂法规的申请，它要求扩大21 CFR§172.380中作为一种食品营养补充剂——维生素D3的安全使用范围。
7	目的和理由：A 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：公布于2012年3月6日联邦纪事：77-13232，另可查询：http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-03-06/pdf/2012-5314.pdf(提供英文)
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：

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