世界贸易组织 |
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| 技术性贸易壁垒 | |
| 通报号: G/SPS/N/USA/2502/Add.4 | |
| 通报日期:02013-11-20 | |
| 1 | 通报成员:美国
如可能,列出涉及的地方政府名称 |
| 2 | 负责部门: |
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覆盖的产品: |
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只要相关或可行,可能受影响的地区或国家: |
| 5 | 通报文件的标题、语言及页数:当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施;延长评议期 |
| 6 | 内容概述: 应 美国 代表团的要求,发送 如下信息: 当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施;延长评议期 美国食品药物管理局(FDA)拟延长2013年1月16日联邦纪事(78 FR 3646)刊登的标题为“当前良好生产规范及人类食品危害分析和基于风险的预防控制措施”拟定决策及其信息采集规定的评议期。请于2013年11月22日前提交有关拟定决策通知电子版本或书面评议。 请于2013年11月22日提交有关1995年缩减文书工作法案(PRA)项下信息采集问题的评议(参见“1995年缩减文书工作法案”一节)。有些评议人因该网站技术问题,无法在2013年11月4日~2013年11月14日期间通过http://www.regulations.gov网站提交评议,食品药物管理局拟延长评议期。 http://members.wto.org/crnattachments/2013/sps/USA/13_4630_00_e.pdf 该补遗通报涉及: ;#意见反馈截止日期的修订;# 负责处理反馈意见的机构: 除有关1995年缩减文书工作法案项下信息采集问题相关评议必须提交到:管理预算局(Office of Management and Budget-OMB),信息与协调事务所(Office of Information and Regulatory Affairs)外(参见“1995年缩减文书工作法案”一节),您可通过以下任意方式提交评议,请注明文档号:FDA-2011-N-0920及/或监管信息号(RIN) 0910-AG36: 电子版评议 请按以下方式提交电子版评议: 联邦电子决策门户网站: http://www.regulations.gov. 按指令提交评议。 书面评议 请按以下方式提交评议: 信件/直接递交/快递(纸文件或CD光盘): Division of Dockets Management (HFA-305), Food and Drug Administration, 5630 Fishers Lane, Rm. 1061, Rockville, MD 20852. 提示: 所有获悉评议必须包含本局名称及文档号:FDA-2011-N-0920及本决策相关监管信息号:RIN 0910-AG36。所有获悉评议将原文不动第粘贴于:http://www.regulations.gov, 包括任何收到的个人信息。有关提交评议的补充信息,请参见该文件附加信息的标题“如何提交评议”。 文本可从以下机构得到:United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可访问以下URL链接: https://www.federalregister.gov/articles/2013/11/20/2013-27783/current-good-manufacturing-practice-and-hazard-analysis-and-risk-based-preventive-controls-for-human 1 通报原文 USA2502A4.doc 英文 2 通报详细信息 USA2502A4-131120.docx 中文 |
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目的和理由: 如是紧急措施,说明紧急问题的性质: |
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国际标准、指南或建议: |
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可提供的相关文件及文件语种: |
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