通报内容

世界贸易组织
技术性贸易壁垒
	通报号： G/SPS/N/USA/2593/Add.3
	通报日期：02015-09-15

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送 2015-09-14 如下信息：当前动物食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规食品药物管理局(FDA)拟增加当前动物食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。这些法规将首次制定当前动物食品良好生产规范的要求(CGMP)。此外，它还要为受本食品企业注册法规制约的某些国内外企业增加制定和落实以有害生物分析及风险为基础的动物食品防控措施要求。食品药物管理局(FDA)采取本措施的目的是为动物食品安全、避免给人及动物带来疾病和伤害，以及落实食品药物管理局食品安全现代化法案(FSMA)新法规提供更大保证。本法规目的是建立一套动物食品安全机制，以便未来将现代科学及风险预防为主的控制措施作为动物食品系统所有部门的标准。全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21921 该补遗通报涉及: 法规批准、生效、公布的通报负责处理反馈意见的机构: 详细信息，请洽: JeanetteMurphy, CenterforVeterinaryMedicine(HFV-200), FoodandDrugAdministration, 7519StandishPl.,Rockville, MD20855,240-402-6246, e-mail:jenny.murphy@fda.hhs.gov 文本可从以下机构得到: 国家通报机构 UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文另可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-21921。
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：D
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：