通报内容

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：补遗
6	内容概述：应美国代表团的要求，发送 2014-09-30 如下信息：当前良好生产规范及动物食品危害分析和风险预防控制；拟定法规；拟定决策补充通知食品药物管理局(FDA)拟修改其2013年当前良好制造条例(CGMP)及动物食品有害分析和风险预防控制的拟定法规。在2013年拟定法规中，我们曾建议增加当前动物食品良好制造条例的要求，将其更新，添加某些国内外设施要求，制定和实施动物食品有害分析和风险预防控制。我们之所以采取该措施是因为我们获悉大量的公众评议促使我们对这些拟定法规的某些关键规定做出重大修改。我们重新展
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：

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