通报内容

通报

1	通报成员：美国如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：美食品药物管理局(FDA)
3	覆盖的产品：美国贸易伙伴
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：美国贸易伙伴
5	通报文件的标题、语言及页数：用于稀少动物的合法营销、未批准的新兽药索引(提供英文，24页)
6	内容概述：食品药物管理局发布了一项法规草案，执行联邦食品药物化妆品法第572节“用于稀少动物的合法营销、未批准的新兽药索引”。这些法规对列明了用于一种稀少动物的新兽药的索引拟订了管理程序和标准。该索引为合法营销一种未获准的用于美国稀少动物物种的兽药提供了依据。
7	目的和理由：B 如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：拟定法规曾公布于联邦纪事71 FR 48840(提供英文)。有关通知，参见：http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-7070.pdf
10	拟批准日期：拟定法规；日期尚未确定。拟生效日期：拟定法规；日期尚未确定。
11	提意见截止日期：2006年11月20日

世界贸易组织