通报内容

通报

1	通报成员：欧盟如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	覆盖的产品：
4	只要相关或可行，可能受影响的地区或国家：
5	通报文件的标题、语言及页数：酮洛芬在动物源性食品中的最大残留限量分类
6	内容概述：G/SPS/N/EU/808（2025年2月4日）中通报的提案现已被2025年6月3日欧盟委员会实施条例（EU）2025/1105采纳，该条例修订了酮洛芬物质在动物源性食品中最大残留限量分类的第37/2010号条例（EU）（与EEA相关的文本）。本条例应在《官方公报》公布后第二十天生效。https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_f.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03702_00_s.pdf[ ]意见反馈截止日期的修订[X]法规批准、生效、公布的通报[ ]以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改[ ]撤消拟定法规[ ]更改拟定批准日期、公布或生效日期[ ]其它[ ]通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	国际标准、指南或建议：
9	可提供的相关文件及文件语种：
10	拟批准日期：拟生效日期：
11	提意见截止日期：

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