WTO/TBT通报详情

通报

1	通报成员：印度尼西亚如可能，列出涉及的地方政府名称
2	负责部门：
3	依据的条款：
4	覆盖的产品： HS: ICS:
5	通报文件的名称：印度尼西亚关于准药品注册的标准和程序页数：使用语言：
6	内容概述：该法规规定，在印度尼西亚生产、进口和销售的准药品必须在印度尼西亚FDA注册。在印度尼西亚注册的准药品必须满足安全性、有效性和质量方面的要求。
7	目的和理由：如是紧急措施，说明紧急问题的性质：
8	相关文件：
9	拟批准日期：拟生效日期：
10	提意见截止日期：
11	备注：

世界贸易组织