技术壁垒
  搜索结果
  • 电子烟套件 通报日期:2023-09-15
    广东深圳 SHENZHEN HANA TECHNOLOGY CO., LTD
    烟草制品未获得有效的销售许可令;烟草制品未提供实质性等效报告或其他注册信息
  • 太阳镜 通报日期:2023-09-15
    浙江台州 TAIZHOU KALIN GLASSES COLTD
    产品未使用抗冲击镜片;一级分销商(进口商)未按规定注册
  • 乙烯基检查手套 通报日期:2023-09-14
    河北石家庄赞皇 Ever Light Plastic Products Co., Ltd.
    因设备存在缺陷或漏洞,产品质量低于其声称或被描述的水平
  • 橡胶检查手套 通报日期:2023-09-14
    山东淄博 Zibo Intco Medical Products Company Limited
    因设备存在缺陷或漏洞,产品质量低于其声称或被描述的水平
  • 乙醇(抗微生物) 通报日期:2023-09-13
    广东中山 Zhongshan Biaoqi Houseware Co., Ltd
    负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册(国外生产商)
  • 抗糖尿病药 通报日期:2023-09-13
    浙江绍兴嵊州 Zhejiang Peptites Biotech Co.,Ltd.
    药品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;药品缺少充分的使用指引
  • 血压袖带 通报日期:2023-09-13
    江苏南通 HONSUN NANTONG COMPANY LTD
    产品药力不同于,或纯度/质量低于其声称或被描述的水平
  • 芹菜 通报日期:2023-09-13
    山东日照 RIZHAO YONGJI FOODSTUFFS CO., LTD
    含化学农药残留
  • 压缩器械(骨科医疗器械) 通报日期:2023-09-12
    江苏扬州 YANGZHOU SENSPORT
    药品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息
  • 乳胶手套 通报日期:2023-09-12
    山东潍坊青州 SHANGDONG TAIXIANG MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
    因设备存在缺陷或漏洞,产品质量低于其声称或被描述的水平
  • 乙烯基检查手套 通报日期:2023-09-12
    山东潍坊青州 SHANGDONG TAIXIANG MEDICAL PRODUCTS CO., LTD.
    因设备存在缺陷或漏洞,产品质量低于其声称或被描述的水平
  • 激光打标机或雕刻机 通报日期:2023-09-12
    广东东莞 EACON TECHNOLOGY CO., LTD
    电子产品未提供用以确定制造商是否符合法规要求的产品报告
  • 光纤测试仪 通报日期:2023-09-11
    福建福州 FUZHOU CHENPO OPTICAL INSTRUMENTCO
    电子产品未提供用以确定制造商是否符合法规要求的产品报告
  • 盘子 通报日期:2023-09-08
    广东潮州 CANGLONG CERAMICS INDUSTRY LIMITED
    含不安全的食品添加剂
  • 盘子 通报日期:2023-09-08
    广东潮州 CANGLONG CERAMICS INDUSTRY LIMITED
    含不安全的食品添加��
  • 叶茎类蔬菜(干的或糊状的) 通报日期:2023-09-08
    湖北恩施 Hubei Changyou Ecological Agriculture Co.,Ltd.
    含污秽的、腐臭的或腐烂的物质,或不适于食用
  • 其他地方未提及的液态/干乳制品 通报日期:2023-09-08
    广东广州 Guangzhou Kangcheng Food Co., LTD
    含三聚氰胺或其类似物
  • 按摩治疗仪(电动) 通报日期:2023-09-08
    福建厦门 XIAMEN HIGH TOP ELECTRONIC TECHNOLOGY CO.,LTD.
    器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案
  • 抗糖尿病药 通报日期:2023-09-07
    浙江绍兴嵊州 Zhejiang Peptites Biotech Co.,Ltd.
    药品缺少充分的使用指引
  • 非处方浸蜡棉义齿衬垫 通报日期:2023-09-07
    江苏苏州 TAICANG FUQIAO TOWN CHAOJUN COMMODI
    药品或器械未在510(j)要求的列表中,或未提供510(j)或510(k)要求提交的通知或其他信息;负责产品生产、制备、宣传、合成或加工的机构未按期注册(国外生产商)
平台用户登录

还没有账号  立 即 注 册

         忘记密码?