技术壁垒
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宫颈避孕帽 通报日期：2022-02-07
山东淄博 SHANDONG PHARMACEUTICAL FACTORY 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；产品未经批准, 一级分销商未按规定注册；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
无创血压测量系统 通报日期：2022-02-07
广东深圳 SHENZHEN RAYCON HEALTH TECHNOLOG 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
混合香料 通报日期：2022-02-07
广东东莞 FUCAIYUAN FOOD TRADING CO., 含有毒有害物质 -
呼吸频率监测器 通报日期：2022-02-07
广东东莞 DONGGUAN CITY SHANG JIAO FU CHUE 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；产品未经批准, 一级分销商未按规定注册；产品未经批准, 一级分销商未按规定注册；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
红枣 通报日期：2022-02-07
宁夏银川 NINXIA SAISHANG JIANGNAN WOLFBERRY DEVELOPMENT CO LTD 含污秽的、腐烂的、分解的或其它不适合于食用的物质 -
隔离面罩 通报日期：2022-02-07
广东深圳 SHENZHEN JINGDU TECHNOLOGY CO.,LTD 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；产品未经批准, 一级分销商未按规定注册 -
加湿器喷雾器工具包 通报日期：2022-02-07
广东深圳 SHENZHEN FURE INDU 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-02-07
浙江杭州 Hangzhou AllTest Biotech Co.,Ltd 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
茶 通报日期：2022-02-07
浙江杭州 Hangzhou Meite Industry Co Ltd 标签未标注包装内食品的重量、尺寸或数量；无营养标签；疑含三聚氰胺 -
金针菇 通报日期：2022-02-07
台湾彰化 Wan Shen Science and Technology Agriculture Co., Ltd. 含李斯特单细胞 -
激光瞄准产品、不可见、测量、调平、校准激光产品 通报日期：2022-02-06
江苏南通 NANTONG CHUDONG TRADING CO., LTD 不符合相关适用标准 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-02-04
浙江杭州 Acon Biotech (Hangzhou) Co., Ltd. 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；产品为第三类器械，售前许可获批申请或器械豁免申请无效；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
太阳镜 通报日期：2022-02-04
浙江台州 Taizhou Kailiang Glasses Co., Ltd. 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-02-04
福建厦门 Xiamen Biotime Biotechnology Company 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；产品为第三类器械，售前许可获批申请或器械豁免申请无效；器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
电子烟 通报日期：2022-02-04
广东广州 LD TECHNOLOGY CO LTD 掺假，未经允许销售 -
非一次性冷热包 通报日期：2022-02-04
江苏扬州 YANGZHOU ZHONGXIN RUBBER & PLAST 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
新冠病毒血清试剂 通报日期：2022-02-04
北京 TRIPLEX INTERNATIONAL BIOSCIENCES ( 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
牵引夹 通报日期：2022-02-04
香港 BEISHENG GROUP CO 药品或器械不符合规定要求，或者没有提供规定要求的其他信息；标签错误，负责产品生产、配备、宣传、整合或加工的公司未及时注册 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-02-04
浙江杭州 Hangzhou Biotest Biotech Co.,Ltd. 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案 -
冠状病毒家用收集测试设备 通报日期：2022-02-04
浙江湖州 ZEIDANT ORIENT BIOTECH LTD 器械与已上市合法器械为非实质性等同或510(k)未备案